办理医疗器械生产许可证是企业合法生产和销售医疗器械的重要前提条件之一。根据不同城市的实际情况，医疗器械生产许可证的申请和审批费用可能会有所不同。以下是一线城市（如北京、上海等）和三线城市（如成都、重庆等）办理医疗器械生产许可证的费用情况。

在北京，医疗器械生产许可证的申请和审批通常需要缴纳一定的注册费和年审费。具体收费标准可以咨询相关部门或代理机构进行了解。一般来说，注册费为5万元左右，年审费每年约为1.5万元。此外，还需要提供相关的材料和信息，包括营业执照副本复印件、组织机构代码证复印件、产品技术要求等文件资料。这些材料的准备可能需要花费一些时间和精力来完成准备工作。

在上海，医疗器械生产许可证的申请和审批也需要支付相应的费用。注册费和年审费与北京类似，但具体的价格可能因企业规模和个人需求而有所差异。另外，上海还需提交相关资质证明文件以及产品质量检验报告等材料。总体而言，上海的医疗器械生产许可证申请和审批费用相对较高一些。

在三线城市，医疗器械生产许可证的申请和审批费用可能更低一些（如成都、重庆等地） 。具体费用需要参考当地政府部门的相关规定和代理机构的报价。一般而言，三线城市的医疗器械生产许可证申请和审批费用约为2-3万元左右。

总的来说，医疗器械生产许可证的申请和审批费用的高低取决于不同地区的政策和市场环境等因素的影响。因此，在选择代办机构时，建议提前了解当地的政策法规和市场行情，以便做出更为明智的选择。